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La maladie de von Willebrand II (vWD type 2) est un trouble héréditaire de la coagulation.
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Caractéristiques
| Breeds | Braque allemand à poil court, Chien d'arrêt allemand à poil dur, Spitz allemand, Boykin Spaniel |
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| Gene | |
| Organ | |
| specimen | Écouvillon, EDTA sanguin, Héparine sanguine, Sperme, Tissu |
| Mode of Inheritance | |
| Chromosome | |
| Also known as | |
| Year Published |
Informations générales
La maladie de von Willebrand II (vWD type 2) est un trouble héréditaire de la coagulation. Elle résulte d’un manque ou d’une réduction du niveau d’une protéine de coagulation sanguine appelée facteur de von Willebrand (vWF). L’âge d’apparition est variable, certains chiens ne deviennent des « saigneurs » évidents que plus tard dans la vie.
Caractéristiques cliniques
Les symptômes varient d’ecchymoses faciles, asymptomatiques à des saignements spontanés et des saignements prolongés après une blessure, une chirurgie ou un accouchement. En cas de chirurgie, le vétérinaire doit en être informé. Les chiens touchés peuvent également avoir besoin d’une surveillance étroite au cours de leur vie quotidienne. Sans intervention médicale, des saignements incontrôlés peuvent entraîner la mort.
Additional Information
Références
Pubmed ID: 28696025
Omia ID: 1339